（来源：美国自闭症之声）

越来越多的自闭谱系障碍群体及其家庭的需求正在给卫生、教育、社区服务系统带来压力。为自闭谱系障碍个体制定服务，并最大限度地满足其家庭需求，可以提高他们的生活质量，并减轻整个社会系统的负担。加拿大艾伯塔省（Alberta）对自闭谱系障碍儿童的服务是贯穿0-18岁的，具有连续性，且在医疗、教育和社区环境中给予其资源是丰富、充足的。

因此，这项研究以该省为案例，对自闭谱系障碍诊所登记的上千名儿童及家庭，通过分层随机抽样方式，最终以143名2-18岁的自闭谱系障碍儿童父母为研究对象，以家庭需求调查问卷（修订版）为工具，研究发现：

总体来看，这一辖区的父母的需求都得到相对较好的满足，尤其是资金和专业支持方面。父母对服务总体需求是脑瘫儿童家庭的两倍，也高于美国东北部其他障碍儿童父母的需求。父母仍对当前能为其孩子提供的服务信息、开展家庭和社会支持和喘息服务有强烈的需求。

儿童的年龄越小、家庭的收入越少、以及母亲的年龄越大都预测着自闭谱系障碍儿童家庭有更多的服务需求；儿童的年龄越大、母亲的年龄越大、家庭的收入较低以及儿童有破坏性行为预测着这些家庭有更多的未满足的服务需求。但当儿童有破坏性行为时，家庭认为无法满足当前所提供的服务需求的几率增加到了400%以上。

呼吁专业人员、资助方以及决策者可以依据自闭谱系障碍儿童家庭的需求，关注其未满足的需求，为其提供更切实际的服务。

（来源：Autism Canada brochure）

参考文献：

Hodgetts, S., Zwaigenbaum, L., & Nicholas, D. (2015). Profile and predictors of service needs for families of children with autism spectrum disorders. Autism, 19(6), 673-683.

（编写：李银花 审稿：苏雪云）